#
سمی درای
سمی درای

سمی درای

در تکنیک های بلاتینگ، ابتدا در سال 1975 با انتقال DNA از ژل آگارز به غشای نیتروسلولزی، ساترن بلات انجام شد. سپس تکنیک بلاتینگ برای مولکول RNA و پروتئین از هر دو نوع ژل آگارز و پلی اکریل آمید صورت گرفت. در مواد غشایی کاغذهای PVDF نیز مورد استفاده قرار گرفتند تا ظرفیت اتصال پروتئین بهتر صورت گیرد. به منظور ارتقای کیفیت انتقال مویینه، در سال 1979 تاوبین و همکارانش جریان الکتریکی را به منظور جداسازی پروتئین ها از ژل پلی اکریل آمید مورد استفاده قرار دادند. از آن زمان تاکنون، انتقال الکتروفورزی برای تکنیک های بلاتینگ مورد استفاده بوده است. برای اولین بار در سال 9184 ، تکنیک سمی درای توسط آن ذرسن مطرح شد. ابتدا تکنیک بلاتینگ به صورت افقی و با استفاده از الکترودهای پلیتی صورت میگرفت. ژل و غشای نیتروسلولزی بین صفحات کاغذ صافی خیس شده با بافر ساندویچ می شدند. کاغذهای صافی به عنوان ذخیره کننده یونی و نیز جایگزین بافر در حالت تر بودند. سیستم سمی درای بلاتینگ با سادگی بالای خود اصول اساسی تکنیک بلاتینگ نیمه خشک را حفظ نموده است و نیز از طرف دیگر با دارا بودن بعضی ویژگی های جدید ، سادگی استفاده و set up سریع را به بار آورده است.

جهت استعلام قیمت سمی درای با واحد فروش شرکت دنا ژن تجهیز تماس بگیرید.

  دانلود کاتالوگ  

جدول مشخصات

                    ابعاد ژل (cm)
              20 * 15
                   ابعاد دستگاه (cm)
             5 * 23 * 19



ویدئوی محصول

محصولات مشابه

DGGE

DGGE

وسترن-بلات

وسترن بلات

سمی-درای

سمی درای